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Adagio Therapeutics apporte des mises à jour du programme d'anticorps contre la COVID-19, et révèle les récents faits marquants de son activité et les résultats financiers du deuxième trimestre 2021  22/09/2021

(Equonet-Dakar) - Adagio Therapeutics, Inc., (Nasdaq : ADGI) une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions à base d'anticorps pour les maladies infectieuses à potentiel pandémique, a annoncé aujourd'hui des mises à jour sur son principal programme d'anticorps COVID-19, l'ADG20, ainsi que des données marquantes récentes et les résultats financiers du deuxième trimestre 2021.

« À travers le monde, la COVID-19 continue de constituer une crise sanitaire significative affectant quasiment tous les groupes d'âge. Avec l'émergence continue de nouveaux variants, des thérapies largement neutralisantes qui peuvent être utilisées à la fois pour le traitement et la prévention de la maladie sont essentielles pour faire face aux épidémies endémiques actuelles et potentielles futures », a déclaré Tillman Gerngross, Ph.D., co-fondateur et président-directeur général d'Adagio.

« Notre équipe travaille en étroite collaboration avec nos partenaires CRO mondiaux sur l'exécution de nos essais cliniques mondiaux en cours sur l'ADG20, STAMP et EVADE, tout en préparant également la commercialisation mondiale anticipée de l'ADG20, si elle est approuvée.

« L'ADG20 est un anticorps hautement différencié que nous faisons progresser à travers des essais clés à la fois pour le traitement et la prévention de la COVID-19. Nous sommes ravis de l'évaluation récente des données sans insu par l'IDMC pour l'essai EVADE, et de son soutien eu égard à nos plans visant à étendre le recrutement pour inclure les adolescents et les femmes enceintes ou allaitantes », a déclaré Lynn Connolly, MD, Ph.D., directrice médicale d'Adagio.

« À ce jour, nous avons généré un ensemble de données convaincantes pour l'ADG20 qui inclut une large neutralisation du virus SARS-CoV-2 original et des variants préoccupants connus dans les modèles in vitro ainsi qu'un profil pharmacocinétique et de tolérance favorable dans notre essai de phase 1. En outre, lors de la semaine de l'IDWeek de cette année, nous publierons des données supplémentaires issues de notre essai de phase 1, ainsi que des détails concernant notre processus de sélection des doses pour le traitement et la prévention, qui, selon nous, soutiennent davantage le rôle important que ce nouvel anticorps peut jouer dans la lutte contre la pandémie actuelle. »